4 技术转让或合作生产的,应提交与保健食品批准证书的拥有者签订的技术转让或合作生产的有效合同书 5 生产条件生产技术人员质量保证体系的情况介绍 6 三批产品的质量与卫生学检验报告审批制度之 进口保健食品转国内生产的审批程序 保健食品生产者提出申请,由省级卫生行政审查批准,并报卫生部备案。
保健食品审查暂行规定
本细则适用于中华人民共和国境内保健食品生产许可审查,包括书面审查现场核查和许可检验等技术审查和行政审批工作 13职责划分 131国家食品药品监督管理总局负责制定保健食品生产许可审查标准和程序,指导各省级食品药品监督管理部门开展保健食品生产许可审查工作 132省级食品药品监督管理部门负责制定保健食品生产许可审。
可以去国家食品药品监督管理局申请认证受理单位国家食品药品监督管理局保健食品审评中心保健食品受理处地址北京市崇文区法华南里11号楼5层邮编保健食品审批工作程序国产保健食品,由省自治区直辖市食品药品监督管理部门负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查,对申请。
二保健食品审批工作程序 国产保健食品,由省自治区直辖市食品药品监督管理部门负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查,对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查,组织对样品进行检验 进口保健食品,由申请人将申报资料和样品报送国家食品药品监督管理局 三申报资料的一般要求 一申报资料。
发表评论
◎欢迎参与讨论,请在这里发表您的看法、交流您的观点。