国内保健食品备案保健食品备案制 最新

3 产生时期不同2005年10月1日至2016年6月30日的批文称为“保健食品批准证书”，文号格式是“国食健字G+4位年代号+4位顺序号”保健食品注册备案管理需要什么材料 保健食品注册备案管理所需材料包括1 保健食品备案登记表，以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书2 备案人主体登记。

办法依据新食品安全法，对保健食品实行注册与备案相结合的分类管理制度对使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品实行注册管理对使用的原料已经列入保健食品原料目录的和首次进口的属于补充维生素矿物质等营养物质的保健食品实行备案管理。

一正面回答保健食品注册与备案管理办法1保健食品的注册与备案及其监督管理应当遵循科学公开公正便民高效的原则2国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省自治区直辖市食品药品监督管理部门承担的保健。

综上所述，进口保健品备案对于保障消费者健康权益遏制假冒伪劣产品的流通促进进口保健品贸易的稳定发展促进国内保健品行业的发展和有利于国家卫生安全的维护具有重要的意义和作用法律依据保健食品注册与备案管理办法第四十五条生产和进口下列保健食品应当依法备案一使用的原料已经列入。

其他保健食品应当报省自治区直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案自2017年5月1日起，对使用列入保健食品原料目录一的原料生产和进口保健食品的，国内生产企业和境外生产厂商应当按照保健食品注册与备案管理办法及相关规定进行备案主管部门 国家食品药品监督管理总局CFDA相关法规。