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保健食品现场核查保健食品现场核查时,哪项不是必须检查的内容

您好,办理保健食品经营许可证一般需要以下步骤1准备相关材料,包括营业执照副本法定代表人或负责人的身份证明经营场所的合法使用证明保健食品管理制度等2向所在地的县级以上地方食品药品监督管理部门提出申请3食品药品监督管理部门会对您提交的材料进行审核4可能会安排现场核查,检查经营场所。

5 地方政府部门的配合工作省自治区直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内的保健食品备案管理,并协助国家食品药品监督管理总局进行注册现场核查等工作6 地方监管部门的职责市县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内的注册和备案保健食品的监督管理,并承担上级食品药品监督管理部门委托的。

二审批自受理之日起,对申请资料审查和现场核查现场抽取样品,送指定检验机构复检审查合格的发放保健食品生产许可证正副本不合格的,制作不予行政许可决定书,说明理由并告知其享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利三送达由行政事项受理厅送达八承诺时限 审批时限20。

保健食品注册与备案 保健食品是指声称具有保健功能或者以补充维生素矿物质等营养物质为目的的食品法规要求 根据食品安全法规定,使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册首次进口的保健食品中属于补充维生素矿物质等营养物质的,应当报国务院。

第5变 对注册保健食品样品生产条件的要求原办法要求“注册保健食品所需的样品,应当在符合保健食品良好生产规范的车间生产,其加工过程必须符合保健食品良好生产规范的要求”新办法则要求“查验机构按照申请材料中的产品研发报告配方生产工艺等技术要求进行现场核查”,没有对生产条件。

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